Письмо-обращение от Щербаковой Валентины Валентиновны, мамы Полиночки:  "Я, Щербакова Валентина, мама Полины Анатольевны Щербаковой 10.04.2011 г.р., обращаюсь к вам за помощью в обследовании и лечении доченьки. Беда не приходит одна, в этом нашей семье пришлось убедиться на своем горьком опыте. В 2014 году после начала боевых действий на Юго-Востоке Украины нам пришлось покинуть родной город (Торез Донецкой области) и перебраться в Россию, спасаясь от войны. Мы стали беженцами. После долгих мытарств нашу семью поселили в ПВР (пункт временного размещения беженцев) в общежитии г.Пушкино Московской области. Там нам пришлось разместиться в одной комнате с другой семьей: мы впятером (я с тремя детьми и тяжелобольной мамой) и еще одна семья с маленькими детьми, но это была хоть какая-то крыша над головой. Там у Полины и случился первый приступ болезни, точный диагноз которой пока до сих пор не удалось установить. В начале октября 2014 года примерно в седьмом часу утра дочка впала в полубессознательное состояние, у нее почти остановилось дыхание, посинел носогубный треугольник, она не реагировала на обращения, не открывала глаза, ее никак не удавалось привести в чувство… Вызвали скорую, Полину госпитализировали в Пушкинскую районную больницу, там она пришла в сознание. Ей сделали общие анализы, которые не показали никаких отклонений от нормы. Через несколько дней дочку выписали, никакое лечение фактически тогда не проводилось, никаких направлений на дополнительные обследования нам не выдали. Так мы и жили в общежитии, Полина постепенно вернулась к обычной жизни, и этот кошмар начал понемногу забываться, на смену ему пришли другие заботы – как и на что нашей семье жить дальше…

В феврале 2016 года  ПВР закрыли. Возвращаться на родину нам фактически некуда, да и нормальных условий для лечения детей там сейчас нет, поэтому мы сняли комнату в одном из общежитий там же, в Пушкино. Я к тому времени нашла работу в городе (большая часть заработанных денег теперь у меня уходит на оплату жилья и на дорогие лекарства + специальное диетическое питание для сына-инвалида). Мы получили РВП (разрешение на временное проживание, этот статус дает гражданам другого государства право на легальное нахождение в РФ).

И вот спустя полтора года – страшная новость, болезнь дочки вернулась. 7 апреля в 7-30 утра у Полины случился второй приступ. Как и в первый раз, это произошло во сне, но на этот раз к тем же симптомам добавились еще и судороги. Приступ длился примерно 10-15 минут, потом Полину удалось привести в чувство, она начала открывать глаза, отвечать на вопросы… От госпитализации мы отказались (по опыту прошлого раза). После приступа дочка весь день чувствовала себя очень слабой, была бледной, жаловалась на сильные головные боли в области правого виска и затылка. Я заняла у знакомых денег и записала Полину на прием к неврологу в коммерческую клинику (т.к.требовалось срочно показать ее врачу, а в городской поликлинике талонов к специалистам на ближайшее время не было). Там же Полине сделали ЭЭГ. Энцефалограмма показала отклонения от нормы, невролог поставила предварительный диагноз: фокальная эпилепсия с фокальным двигательным компонентом. Но чтобы назначить лечение, требуется уточнить диагноз, а для этого Полине нужно срочно пройти дополнительные обследования: МРТ головного мозга и ЭЭГ-видеомониторинг. Невролог рекомендовала обратиться в ФНКЦ им.Дм.Рогачева, но там для нас эти обследования будут платными. Сейчас для нашей семьи это неподъемная сумма. Я воспитываю детей одна, мой бывший муж нам вообще никак не помогает, мама не может работать по состоянию здоровья, и кроме того, моему сыну-инвалиду требуется специальное питание и дорогие лекарства...  В связи с таким тяжелым материальным положением в семье прошу оказать помощь с оплатой указанных обследований для Полины".

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу