Всего было собрано 68 173 руб. Для приобретения велосипеда для детей с ДЦП "Велодоктор" было перечислено 67 600 руб. Оставшиеся денежные средства в размере 573 руб. будут расходоваться Фондом на цели, прописанные в Уставе Фонда.

Слова благодарности от от Скобелиной Ольги Ивановны, мамы Ванечки:  Здравствуйте, дорогие наши волшебники! Эмоции переполняют, слезы тихо льются из глаз, а слова все какие-то обычные, несвязные.. Так хочется выразить всем вам свою благодарность за помощь и поддержку, за веру в нашего Ваньку, который борется с первого дня своей жизни. Спасибо вам огромное, что не прошли мимо, что остановились, прониклись душой и сердцем, поверили, поддержали, помогли сделать еще несколько шагов вперед, в более полноценное будущее.Теперь благодаря вам Ванюшка на всю теплое время года обеспечен работой: мы прошлым летом брали на несколько дней на реабилитации такой велосипед попробовать- покататься. Потом не могли его отттуда вытащить ( ноги пристегнуты, спинка-фиксатор крепко держит). Колеса крутятся, как поворачивать быстро сообразил... и гонял! Радости было у ребенка! Сейчас пока не говорила еще Ване, что у него скоро свой велосипед будет, настоящий, с колесами, красивый. Пускай будет сюрприз - а я потом обязательно покажу его эмоции! Спасибо, еще раз огромное спасибо всем от нашей семьи за такой чудесный подарок, который вы щедро приподнесли нашему Ваньке. Низкий материнский поклон. Дай вам Бог здоровья и счастья. С уважением, семья Скобелиных.

Письмо-обращение от Скобелиной Ольги Ивановны, мамы Ванечки: "Здравствуйте! Наша семья воспитывает маленького сына-инвалида Скобелина Ваню, 10.01.2013 г.р. В январе 2013 года появился на свет наш Ванечка, второй и долгожданный ребенок в нашей семье. Поторопился родиться раньше срока (в 35 недель), хотя по шкале Апгар оценили его достаточно высоко: 7/9. Но на второй день жизни случились судороги. Ванечку подключили к ИВЛ и увезли в отделение реанимации ГДБ №1. Как было страшно читать и подписывать документ, в котором моя подпись, с одной стороны, разрешала увезти сына в отделение реанимации, а с другой стороны, если с ним в дороге что-то пойдет не так, то ответственность за это я беру на себя. Но, слава Богу, транспортировку он перенес хорошо. 6 дней на аппарате искусственной вентиляции легких, отделение патологии новорожденных… и через 3 недели нас выписали домой. Этот маленький комочек счастья… Ванечка так и не взял грудь, но до 9 месяцев (пока было молоко) я сцеживалась и кормила его. До года мы прошли 3 курса восстановительного лечения в Красноярске. С 6 месяцев у нас курсы (через месяц) жесткого массажа. И как итог: мы сели, встали на четвереньки и начали активно ползать в 1,5, что и сейчас продолжаем делать с превеликим удовольствием: носимся за старшим братом по квартире. В 1,10 встали у опоры и начали ходить вдоль нее. Но стоять без поддержки и самостоятельно ходить пока не получается. В 1,9 оформили Ванечке инвалидность. Наш диагноз: симптоматическая затылочная эпилепсия с психомоторными приступами на фоне ДЦП, неврогенная сгибательная установка правого коленного сустава, пяточно-вальгусная установка стоп – справа средней степени тяжести, слева тяжелой степени, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва, астигматизм обеих глаз. В 1,10 мы начали заниматься активной ЛФК на суше и ЛФК в бассейне. Ваня с удовольствием ныряет, старается плыть, выполняет все указания инструктора, очень хорошо расслабляется в бассейне. Очень нравится, когда его водят за руку дома, а особенно на улице – там столько всего интересного! На улице мы готовы топать своими ножками очень долго, лишь бы поддерживали, лишь бы не отпускали руку, везде подвели, прокатили с горки и покачали на качели. Ванечка почти полностью понимает обращенную речь, пассивный словарь у него очень большой. Но вот произносить у него пока получается только «мама», «папа», «баба», «да». Правильно выполняет разнообразные поручения. Любит передразнивать других, дурачиться: подкашливать, вздыхать тяжело как будто устал, бодаться. Очень любит слушать сказки и песни. А уж как начинает двигаться всем телом, когда слышит музыку. Любит строить башенки из кубиков и кидать шарики в цель. Любит складывать предметы разные в коробки, греметь банками с разными наполнителями. Обожает игры с воздушными шариками. Наша реабилитация идет под постоянным наблюдением опытных неврологов, эпилептологов, ортопедов; применением большого перечня необходимых медикаментов (к сожалению, бесплатно от государства нам достается только противосудорожный препарат); использованием технических средств реабилитации (вертикализатора, ортезов на обе ноги, специализированных ходунков и обуви). В наших рядах есть мамочка, тоже с особенным ребеночком. Она организует приезд специалистов из разных клиник. В феврале прошли курс занятий с бобат-терапевтом из Черногории (обучение движению, вставание, ходьба). Ваня стал более любознательным, стал самостоятельно подниматься на коленях, увереннее стал стоять у опоры и шагать при поддержке, научился приседать вверх-вниз, начал самостоятельно пить молочко из бутылки. С ложкой и горшком пока воюем. В марте к нам приезжал специалист микрокинезитерапии. Это уникальный метод лечения, выявляющий суть и причину заболеваний. Эта методика позволяет точно определить дату и тип отрицательного воздействия на человека. Вместе с этим, микрокинезитерапия позволяет использовать резервы самого организма для восстановления его функций (в организме возникают какие-то блоки, которые мешают реабилитации, – специалист их устраняет). Что интересно, специалист пальпацией определили в какой части головы у Вани эпиочаг и потом старался снять там напряжение. И не только в голове. Есть очень хорошие отзывы, как люди с помощью остеопатов и микрокинезитерапия излечивались от эпилепсии. А она – наш главный враг, тормозит очень сильно наше развитие и может дать большой откат назад. В марте прошли курс биоакустической коррекции (метод физиотерапевтической коррекции). Ване одевали наушники, присоединяли провода к голове, и он слушал работу своего мозга. Сигналы коры головного мозга преобразуются в акустические волны и в виде музыкального звука через стереофонические наушники передаются ребенку. Эффект от такого воздействия у нас просто замечательный. Ваня стал намного эмоциональнее реагировать на все: на контакт с ним, на предлагаемые игры, сам изобретает что-то новое со своими игрушками. Стал интересоваться всем и вся! Как видит машинку, сразу в руки и катать по полу и «ту-ту-ду-ду» (сколько я билась, показывала, как использовать машинки, зачем… А тут хоп, и что-то в головушке еще на свое место встало). Этим изменениям мы очень и очень рады! Ваня стал много перенимать у своего брата, моего старшего сыночка Илюши. Звуки, действия, с удовольствием включается с Ильей в игру, повторяет за ним, старается рассмешить всех и если нравится ответная реакция, то будет повторять это действие, которое вызвало эмоции, еще много раз. Я безмерно благодарна старшему сыну за то, что он не отталкивает Ванечку, целует, обнимает, тормошит его, может даже покормить и последить за ним, разговаривает с ним, дурачится. Ванька за ним очень сильно тянется. И я очень виновата перед старшим сыном, ему сильно не хватает моего внимания и участия в его играх (практически все время с Ваней). 11 апреля закончили курс войта с замечательным специалистом из Черногории. И хоть все 12 дней Ванька орал, и сейчас продолжает орать дома, когда я делаю укладки с ним (6 штук на каждую сторону, это получается 12: каждую укладку по 3 минуты, повторять минимум 3 раза в день). Кричит при этом не потому, что больно, а потому что держат в определенном положении, заставляя работать те мышцы, которые из-за отсутствия полноценной ежеминутной ходьбы спят, не работают, атрофируются. У нас большие проблемы с голеностопами, с ахилловыми сухожилиями (правая нога тихий ужас: нога в голеностопе, как кисель болтается, отсюда крауч синдром – колени при ходьбе с поддержкой и стоянии у опоры в положении сгибания (ортезы чуток помогают колени распрямить)). Так вот, делая войту, фиксируя тело в определенном положении, заставляю работать мышцы голеностопа, все мышцы бедра. Ване очень нравится висеть на турнике: висит 15 секунд, а если чуть помогать, то еще и подтягивается, аж пищит от удовольствия! Стараемся постоянно ходить в бассейн с нашим замечательным инструктором Олесей. Как он рад воде – это не предать словами! Олеся не видела нас 2 месяца и отметила, что у Вани очень хорошо укрепилась спина, теперь в воде просто замечательно держит равновесие, никуда не заваливается; крепче стали ноги (лихо отталкивается от бортика, свободно шагает по дну бассейна). Ванечка теперь может находиться под водой уже 6 секунд, свободно достает предметы со дна, сам наклоняется к воде, когда нужно нырять. Единственное, никак не хочет работать руками, когда плывет, или пытается грести только правой рукой (левая рука у нас сильно зажата, в тонусе). Все наши усилия по Ваниной реабилитации не напрасны: мы медленно, но верно, движемся к цели! Постоянно занимаемся ЛФК. Наш замечательный инструктор Андрей Николаевич говорит, что Ваня очень старается на занятиях, реагирует на все просьбы, пытается их выполнять по мере своих сил: хорошо идет, держась за брусья, неплохо и самостоятельно топает в горнолыжных ботинках, пытаясь удержать равновесие. 15 минут с хорошей скоростью шагает на беговой дорожке – вот почему мы, в том числе, собираем средства и на беговую дорожку (чтобы дома шагать на ней каждый час минут по 15-20). Ваня старается идти, держась за 1-2 кольца, но равновесия никакого – чуть что и сразу валится назад. Работать и работать Ванечке еще предстоит очень долго. Диспорт в подколенные мышцы мы пока решили не колоть: расслабит он сильно, а так как Ванечка самостоятельно не ходит, то и заниматься не сможем, не удержит он себя вертикально, присядет на ноги и все! Обойдемся пока без диспорта. 30 апреля закончился наш курс в центе «Живите без боли». Было: массаж юмейхо, ударно-динамический массаж по Максимову, ударно-волновая терапия на ноги и поясницу. В результате правки таза, позвоночника, шеи Ваня с поддержкой идет с более разогнутыми в коленях ногами. Когда стоит около опоры, то сам, либо по подсказке старается распрямить ноги и так стоять секунд 5-10. В результате правки шеи налаживается потихоньку кровоснабжение мозга. Ванечка стал очень контактным, стал заинтересован в играх-занятиях на мелкую моторику (можем и 30-40 минут теперь заниматься), левый глазик потихоньку выправляется, не так сильно съезжает к уху. Пьем масло кедровое натощак. Стул стал у нас мягкий 1-2 раза день (а был все время камушками). В общем, мы очень благодарны Владиславу Юрьевичу, жалеем лишь об одном, что он раньше не встретился на нашем нелегком пути. Сейчас отдохнем 1-2 месяца и продолжим далее, подключим пиявок и попробуем сдать тест (по волосам) на нехватку микроэлементов в организме Дома, когда не на занятиях, отрабатываем движения на подъем-ходьбу по Бобату (никак июня не дождемся, когда приедет наш терапевт из Черногории), орем, когда я делаю укладки из войты, подтягиваемся на турнике, с удовольствием гуляем, топаем с поддержкой на улице, рвем травку зеленую и собираем камушки. Дома тренируем вестибулярный аппарат, качаясь на большой самодельной качели (наподобие как в икее) – ее нам подарила мамочка тоже особого ребеночка (они из нее выросли, а нам надолго еще хватит). Задуваем свечу, слизываем мед с блюдечка, увеличиваем словарный запас – каждый шаг и каждое действие проговариваю словами. Мы, как и любые родители, мечтаем, чтобы Ванечка пошел в садик, мечтаем о том, как 1 сентября отведем его за руку в обычную школу. Нелегко смотреть ему в глаза, когда не можешь объяснить любимому сыну: почему остальные детки на улице бегают, залазят везде, прыгают, а ему приходится держать маму крепко за рук, чтоб не завалиться в грязь лицом. Врачи называют Ванечку очень перспективным – при должной реабилитации он обязательно пойдет! Мне тяжело от того, что мы не можем дать своему ребенку ту реабилитацию, которая позволит стать ему здоровым. Лечение ДЦП – это ежедневная реабилитация: массаж, ЛФК, бассейн, остеопаты, мануальные терапевты, гирудотерапевты, работа с логопедами и дефектологами, постоянное медикаментозное лечение. Все это важно делать постоянно, без больших перерывов. Мы стараемся заниматься постоянно. Наша главная задача сейчас – поставить Ваню на ноги, адаптировать его социально к окружающей среде. Это непрерывный и трудоемкий процесс, требующий больших денежных средств. В нашей семье работает только муж (еще мы воспитываем старшего сына). Я не работаю, все время с Ваней. Хочется охватить всевозможные реабилитации для сына, чтобы не упустить ничего, время-то идет. И, к сожалению, все упирается в финансовые возможности семьи. Они у нас очень небольшие. Родители мои и мужа уже пенсионеры, не работают, помогают нам продуктами и чем могут. Наша семья обращается к вам за помощью! Просим всех неравнодушных к чужому горю людей оказать помощь Ванечке в приобретении велосипеда для детей с ДЦП (для разработки голеностопов, выработки правильного двигательного стереотипа, снижения спастики в мышцах, увеличения мышечной массы) и беговой дорожки (для выработки правильного двигательного стереотипа)".

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу